Avec l'entrée en vigueur du MDR, les PME du secteur des dispositifs orthopédiques seront soumises à plusieurs nouvelles procédures, processus et examens réglementaires. Satisfaire à ces nouvelles exigences du RIM ne doit pas être un parcours du combattant. C'est pourquoi nous avons créé cette liste de contrôle. N'hésitez pas à la télécharger et à l'utiliser pour atteindre l'excellence en matière de conformité.